国立医薬品食品衛生研究所・安全情報部（http://www.nihs.go.jp/dig/jindex.html）は、12月13日、医薬品安全性情報(海外規制機関 医薬品安全性情報)Vol.5 No.25を公表しました。
Strontium ranelate（骨粗鬆症治療薬、本邦開発中止）、Lumiracoxib（Prexige：，COX-2 阻害剤、本邦未発売）、アプロチニン注射剤（トラジロール5万単位）、ミコフェノール酸モフェチル（セルセプト）、ミコフェノール酸（Myfortic）、デスモプレシン点鼻液による低ナトリウム血症、痙攣発作の可能性などの情報が掲載されています。
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2007年12月18日 21:00 投稿
