国立医薬品食品衛生研究所・安全情報部（http://www.nihs.go.jp/dig/jindex.html）は11月26日、医薬品安全性情報(海外公的機関 医薬品安全性情報)Vol.7 No.24を公表しています。
高用量のcyproterone acetate（本邦未発売）と（多発性）髄膜腫のリスク、バレニクリン（チャンピックス）と 自殺行動、リツキシマブ（リツキサン）と進行性多巣性白質脳症（PML）、Exenatide（Byetta：インクレチン・ミメティクス、本邦申請中）と腎機能異常、静注用免疫グロブリン（IVIG）と溶血のリスクなどの情報の他、インフルエンザ関連の情報（下記）が掲載されています。
- CSL社の季節性およびH1N1インフルエンザワクチンの接種可能年齢を生後6カ月以上に拡張〔米FDA〕
- 静注用peramivir：腎機能障害患者での用量に関する医療従事者向けQ&A〔米FDA〕
- 豚インフルエンザ（H1N1）ワクチン［‘Celvapan’］，［‘Pandemrix’］：週間有害反応解析レポート（2009/11/12号）〔英MHRA〕
- パンデミックH1N1ワクチン接種に関する勧告をCHMP（医薬品委員会）がレビュー〔EU EMEA〕
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2009年11月30日 15:51 投稿
