海外公的機関 医薬品安全性情報Vol.12 No.20

 国立医薬品食品衛生研究所・安全情報部(http://www.nihs.go.jp/dig/jindex.html)は9月25日、医薬品安全性情報(海外公的機関 医薬品安全性情報)Vol.12 No.20を公表しています。

 EMAにおけるリスク管理計画(RMP)の要約に関するQ&A、ドンペリドンは今後購入には処方箋が必要に(英)、インターフェロンβ製品と血栓性微小血管症、薬剤性持続勃起症に関する情報、バンコマイシンと重度皮膚有害反応などの情報が掲載されています。

 全文はこちら(PDF)です。

関連発出
Domperidone: new recommendations to minimise the cardiac risks
(MHRA 2014.09.18)
http://www.mhra.gov.uk/home/groups/comms-ic/documents/drugsafetymessage/con465933.pdf

関連情報:TOPICS
 2014.09.03 ドンペリドンは処方せん医薬品へ(英・オランダ)
 2014.05.02 ドンペリドンは厳しい使用制限へ(EMA)
 2014.04.16 海外公的機関 医薬品安全性情報Vol.12 No.7
 2013.03.09 ドンペリドンの安全性についてレビューを開始(欧州医薬品庁)


2014年11月03日 01:55 投稿

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