国立医薬品食品衛生研究所・安全情報部（http://www.nihs.go.jp/dig/jindex.html）は8月14日、医薬品安全性情報（海外公的機関 医薬品安全性情報）Vol.12 No.17を公表しています。
ブロモクリプチン（パーロデル他）の乳汁分泌予防・抑制を目的とした日常的使用の制限、レボルゲストレルおよびulipristalの（体重にかかわらず）すべての女性が使用できる緊急避妊薬であることの確認（EMA）、全身用フルオロキノロン系薬と網膜剥離、ミコフェノール酸モフェチル（セルセプト他）と気管支拡張症および低γグロブリン血症、ビルダグリプチン（エクア）と間質性肺疾患/横紋筋融解症、英MHRAのYellow Card Scheme（Yellow Card 有害反応報告システム）の概要などの情報が掲載されています。
全文はこちら（PDF）です。
2014年08月15日 12:28 投稿
