Category Archives: 厚労省･PMDA

厚労省やPMDA発表の情報、検討会の情報です。

調剤済みのものでも一包化すれば評価の対象？（中医協）

2007年12月13日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　12日、中医協の診療報酬基本問題小委員会が開かれ、薬局が行う患者の服薬支援策について、前回継続協議になっていた事項について、厚労省は新たに案を提示しています。 → 続きを読む

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スタチンのOTC化に支持が得られるか？（米国）

2007年12月12日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　米FDAでは13日に、Mevacor（一般名：Lovastatin、本邦未発売）のOTC化を検討する、非処方せん薬諮問委員会（Nonprescription Drugs Advisory Committee）と内分泌代謝薬諮問委員会（Endocrinologic and Metabolic Drugs　Advisory Committee）の合同会議を開催しますが、これに先立ちFDAの安全部門の担当者によるレビューなどが掲載された報告書とMevacorの製造元のメルク社による討議資料が掲載されました。 → 続きを読む

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調剤報酬の改定案が示される

2007年12月05日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　5日、中医協の診療報酬基本問題小委員会が開催され、来年４月からの調剤報酬の改定案が提示されました。 → 続きを読む

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医薬品・医療用具等安全性情報２４１号

2007年11月29日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　厚労省は11月29日、医薬品・医療用具等安全性情報２４１号を公表しました。下記等の情報が掲載されています。 → 続きを読む

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後期高齢者医療、お薬手帳の確認を義務付けへ

2007年11月29日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　28日、中医協の診療報酬基本問題小委員会が開かれ、来年4月より始まる後期高齢者医療のうち、「薬歴管理」や、外来における継続的な医学管理の方法について、課題や論点が示されました。 → 続きを読む

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米FDA、タミフル・リレンザの注意喚起強化を勧告

2007年11月24日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　米FDAでは、11月の27・28日にタミフルやリレンザ、サルメテロール吸入薬などの安全性を検討する小児科諮問委員会（Pediatric Advisory Committee）を開催しますが、これに先立って23日、関連の資料を公表しました。 → 続きを読む

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向精神薬・麻薬の処方日数制限を見直しへ

2007年11月19日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　16日、中央社会保険医療協議会診療報酬基本問題小委員会が開かれ、向精神薬の処方日数制限を見直すことが提案されています。 → 続きを読む

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一定割合以上の後発医薬品調剤で基本料上乗せ

2007年11月10日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　9日、中央社会保険医療協議会・基本問題小委員会が開かれ、厚労省より後発医薬品の使用促進策が示されました。 → 続きを読む

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後発医薬品への変更進まず、処方せん書式の変更も視野に

2007年11月08日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　厚労省は、7日に開かれた中央社会保険医療協議会・診療報酬改定結果検証部会に、昨年４月の後発医薬品促進策（処方せん書式の変更）の影響を調べるために行われた、後発医薬品の使用状況調査（全国の保険薬局から無作為で抽出された1,000薬局を対象に行われ、583薬局から回答）の速報値を報告しました。 → 続きを読む

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準夜間の時間帯の調剤報酬上乗せを検討

2007年11月05日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　２日、中医協の診療報酬基本問題小委員会が開催され、2008年４月に実施予定の診療報酬改定案について、夜間診療への評価を手厚くする案が示されました。 → 続きを読む

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