Category Archives: 公的機関情報

国内外の公的機関が発表する情報です。

3月は自殺対策強化月間～薬剤師も取り組みが必要

2011年02月26日 投稿 | コメントが5つあります

　日薬のHPを訪問している方は既にご存知と思いますが、自殺対策強化月間となっている来月3月（例年自殺者が多いため）に向け、日薬はさまざまな取り組みを呼びかけています。 → 続きを読む

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第一類医薬品2製品の承認を了承（一般用医薬品部会）

2011年02月25日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　24日、薬事・食品衛生審議会の一般用医薬品部会が非公開で開催され、第一類医薬品として新たに2製品の承認が了承されたそうです。 → 続きを読む

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MTX（リウマトレックス）の用法・用量変更が承認

2011年02月25日 投稿 | コメントが1つあります

　TOPICS 2011.01.21 で紹介したＭＴＸ（リウマトレックス他、後発品も含む）の増量可の件ですが、23日正式に承認されています。改訂添付文書もPMDAウェブサイトにアップされています。 → 続きを読む

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緊急避妊薬・ノルレボ錠が正式承認、パブコメ結果も公表

2011年02月23日 投稿 | コメントが4つあります

正式承認が遅れていた緊急避妊薬のノルレボ錠ですが、23日正式に承認されました。 → 続きを読む

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抗精神病薬の妊娠後期の使用（米FDA）

2011年02月23日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　米FDAは22日、抗精神病薬について、第三三半期間の妊婦が使用すると生まれてきた新生児に錐体外路障害や離脱症候群（withdrawal syndromes）の潜在的なリスクがあるとしてラベルの変更を行うことを明らかにしました。 → 続きを読む

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貼付型アルツハイマー病治療薬などが第一部会を通過

2011年02月21日 投稿 | コメントが1つあります

　21日、厚生労働省の薬食審医薬品第一部会が開催され、貼付タイプのアルツハイマー病治療薬などが審議され、了承しても差し支えないとの意見でまとめたそうですす。 → 続きを読む

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第6回ジェネリック医薬品品質情報検討会

2011年02月21日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　2007年10月にまとめられた「後発医薬品の安心使用促進アクションプログラム」において、品質確保のための国による取組みとして、「ジェネリック医薬品品質情報検討会」が設置されていますが、2月9日に第6回の検討会が非公開で開催され、このほど議事概要と資料が公表されています。 → 続きを読む

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重篤副作用疾患別対応マニュアル　新たに12疾患が公表へ

2011年02月17日 投稿 | コメントが1つあります

　16日、厚労省の第7回重篤副作用総合対策検討会が開催され、新たにまとめられた12疾患の「重篤副作用疾患別対応マニュアル案」について審議が行われ、おおむね了承されたそうです。 → 続きを読む

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在宅医療における薬剤師の役割と課題(社会保障審議会医療部会)

2011年02月17日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　前記事で、在宅における薬剤師業務をどう評価するかの議論が開始されたということを紹介しましたが、これとは別に医療提供体制の改革の検討が行われている社会保障審議会医療部会でも、在宅医療における薬剤師の役割と課題が話し合われています。 → 続きを読む

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規制・制度改革に関する分科会中間とりまとめに抗議（中医協）

2011年02月17日 投稿 | コメントが2つあります

　16日開催に中医協総会で、診療側委員が連名で「調剤基本料の一元化」など、行政刷新会議の規制・制度改革に関する分科会が1月26日に了承した中間とりまとめに抗議する意見書を提示しています。 → 続きを読む

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