Category Archives: くすり

医薬品・くすりに関する情報です

ローマ法王、良心に基づく調剤拒否を呼びかける

2007年10月30日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　AP通信などによれば、ローマ法王ベネディクト16世は29日、第25回カトリック薬剤師国際会議（25th International Congress of Catholic Pharmacists）でスピーチを行い、薬剤師のプロフェッションとして、良心的な理由で調剤拒否を行う権利を持っているとして、明らかに不道徳な目的をもっている安楽死の薬や避妊薬の調剤を行わないよう参加者に呼びかけました。 → 続きを読む

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塩酸メチルフェニデート製剤の使用にあたっての留意事項

2007年10月29日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　厚労省は26日、リタリンの効能・効果からうつ病を除外することと、コンサータの製造販売を承認しました。また、関連する留意事項について、都道府県を通じて医師や薬局に要請を行っています。 → 続きを読む

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LovastatinのOTC化、再び検討へ（米国）

2007年10月23日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　米FDAは22日、Mevacor（一般名：Lovastatin、本邦未発売）のOTC化を検討する、非処方せん薬諮問委員会（Nonprescription Drugs Advisory Committee）と内分泌代謝薬諮問委員会（Endocrinologic and Metabolic Drugs　Advisory Committee）の合同会議を12月13日に開催すると発表しました。 → 続きを読む

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海外規制機関 医薬品安全性情報 Vol.5 No.21

2007年10月22日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　国立医薬品食品衛生研究所・安全情報部（http://www.nihs.go.jp/dig/jindex.html）は、10月18日、医薬品安全性情報(海外規制機関 医薬品安全性情報)Vol.5 No.21を公表しました。 → 続きを読む

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FDA諮問委、6歳未満に風邪薬を使用しないことを勧告

2007年10月20日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　米FDAは、18日、19日の2日間にわたって、非処方せん薬諮問委員会（Nonprescription Drugs Advisory Committee）と小児科諮問委員会（the Pediatric Advisory Committee）の合同の委員会を開催し、小児への風邪薬や咳止めについての有効性や安全性についての審議を行いました。 → 続きを読む

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米国版おくすり手帳

2007年10月20日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　米国ヘルスシステム薬剤師会（ASHP：the American Society of Health-System Pharmacists、病院薬剤師会に相当)とASHP研究教育財団（ASHP Research and Education Foundation）は、このほど sanofi-aventis 社のバックアップを受けて、“My Medicine List”を作成したと発表しました。 → 続きを読む

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吸入型インスリン、米国での販売中止へ

2007年10月19日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　米国ファイザー社は18日、第３四半期の業績発表の中で、吸入型のインスリン製剤“Exubera”の販売を中止すると発表しました。発売２年も経たないうちに販売中止になるとは驚きです。 → 続きを読む

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勃起不全治療薬と突発性難聴リスク（米国）

2007年10月19日 投稿 | コメントは受け付けていません。

18日、米FDAはバイアグラ（肺高血圧症治療薬として承認されている“evatio”も含む）、レビトラ、シアリスなどホスホジエステラーゼ タイプ5（PDE5）阻害薬について、突発性難聴（sudden hearing loss）の潜在的リスクがあるとして、ラベルの変更を行うと発表しました。 → 続きを読む

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リタリン、うつ病に関する適応症の削除が決まる

2007年10月18日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　17日、厚労省の薬事・食品衛生審議会 医薬品第一部会が開かれ、リタリン及びコンサータの取扱いについての審議が行われました。資料も異例の速さで厚労省ウェブサイトに掲載されました。 → 続きを読む

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後発医薬品の安心使用促進アクションプログラム

2007年10月16日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　政府では、「経済財政改革の基本方針2007」(平成19年6月19日閣議決定) において、「平成24年度までに、後発医薬品の数量シェアを30%(現状から倍増) 以上にする」として、現在後発医薬品の使用促進をすすめていますが、その信頼性を高め、使用促進を図るため、「安定供給等」「品質確保」「後発医薬品メーカーによる情報提供」「使用促進に係る環境整備」「医療保険制度上の事項」関し、国及び関係者が行うべき取組を明らかにするため、厚労省は15日、後発医薬品の安心使用促進アクションプログラムを明らかにしました。 → 続きを読む

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