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第一類医薬品2製品の承認を了承（一般用医薬品部会）

2011年02月25日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　24日、薬事・食品衛生審議会の一般用医薬品部会が非公開で開催され、第一類医薬品として新たに2製品の承認が了承されたそうです。 → 続きを読む

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カテゴリー： OTC・一般用医薬品, くすり, 公的機関情報, 厚労省･PMDA

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MTX（リウマトレックス）の用法・用量変更が承認

2011年02月25日 投稿 | コメントが1つあります

　TOPICS 2011.01.21 で紹介したＭＴＸ（リウマトレックス他、後発品も含む）の増量可の件ですが、23日正式に承認されています。改訂添付文書もPMDAウェブサイトにアップされています。 → 続きを読む

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カテゴリー： くすり, 公的機関情報, 厚労省･PMDA, 有用性・安全性, 病気

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医学会イレッサ声明文、国が声明文案を提供

2011年02月24日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　TOPICS 2011.01.29 で、イレッサ訴訟を記事で取り上げた際、医学会などが声明を出したということを紹介しましたが、毎日新聞などが24日配信の記事によれば、医学会の声明文について案を厚生労働省が作成し、同学会に提供していたそうです。 → 続きを読む

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カテゴリー： がん, くすり, 病気

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緊急避妊薬・ノルレボ錠が正式承認、パブコメ結果も公表

2011年02月23日 投稿 | コメントが4つあります

正式承認が遅れていた緊急避妊薬のノルレボ錠ですが、23日正式に承認されました。 → 続きを読む

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カテゴリー： くすり, 公的機関情報, 厚労省･PMDA

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ニトログリセリンの塗り薬で骨粗鬆症の予防が可能？

2011年02月23日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　JAMA 誌 に掲載されたカナダで行われたRCTです。 → 続きを読む

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カテゴリー： くすり, 国内外の話題・報告

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抗精神病薬の妊娠後期の使用（米FDA）

2011年02月23日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　米FDAは22日、抗精神病薬について、第三三半期間の妊婦が使用すると生まれてきた新生児に錐体外路障害や離脱症候群（withdrawal syndromes）の潜在的なリスクがあるとしてラベルの変更を行うことを明らかにしました。 → 続きを読む

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カテゴリー： くすり, 公的機関情報, 有用性・安全性, 海外公的機関

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海外におけるスイッチＯＴＣの状況（Update）

2011年02月22日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　セルフメディケーションの推進から、海外では日本ではまだ処方せん医薬品扱いとなっている多くの成分が既にスイッチされていることは、本サイトでも度々紹介していますが、欧州セルフメディケーション協会（AESGP)のウェブサイト（http://www.aesgp.be/）には、世界セルフメディケーション協会（WSMI)と共同で作成した、各国のスイッチ状況のリストが掲載されています。 → 続きを読む

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カテゴリー： OTC・一般用医薬品, くすり

日薬、ネット販売規制緩和に対し反対の署名活動を開始

2011年02月22日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　日薬は21日、一般用医薬品のインターネット等販売規制の緩和の動きについて、薬害被害者団体とともに規制緩和に反対する署名活動を実施すると発表しています。 → 続きを読む

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カテゴリー： OTC・一般用医薬品, Pharmacist, くすり, ネット販売・個人輸入, 地域薬剤師, 薬剤師会

貼付型アルツハイマー病治療薬などが第一部会を通過

2011年02月21日 投稿 | コメントが1つあります

　21日、厚生労働省の薬食審医薬品第一部会が開催され、貼付タイプのアルツハイマー病治療薬などが審議され、了承しても差し支えないとの意見でまとめたそうですす。 → 続きを読む

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カテゴリー： くすり, 公的機関情報, 厚労省･PMDA, 病気, 認知症

武田、ダーゼンの自主回収を発表

2011年02月21日 投稿 | コメントが1つあります

　TOPICS 2011.01.20 で、消炎酵素剤「ダーゼン」（成分名：セラペプターゼ）が厚労省の薬事・食品衛生審議会医薬品再評価部会で審議されていることを紹介しましたが、発売元の武田薬品工業株式会社は21日、市場から自主回収すると発表しました。 → 続きを読む

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カテゴリー： くすり, 有用性・安全性