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4月からの薬価算定基準等の見直し案

2010年01月29日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　29日の中医協総会と中医協の薬価専門部会に、新たに導入される「新薬創出・適応外薬解消等促進加算」を含む、4月からの薬価算定方法に関する案が示されています。 → 続きを読む

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使用上の注意ガイドブック（日本OTC医薬品協会）

2010年01月26日 投稿 | コメントが2つあります

　日本OTC医薬品協会（http://www.jsmi.jp/）は22日、OTC医薬品の使用上の注意に関する解説と記載条件をまとめた、「使用上の注意ガイドブック」のページを開設しました。 → 続きを読む

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ブフェキサマク外用薬の承認見直しか（ＥＵ）

2010年01月26日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　欧州医薬品庁（EMA）は22日、定例の医薬品委員会（CHMP）開催後のプレスリリースで、日本でも広く使われているブフェキサマク外用薬（アンダーム、ロバック）について、アレルギー反応に対する懸念についてのレビューを開始したと発表しています。 → 続きを読む

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チーム医療における薬剤師の役割

2010年01月22日 投稿 | コメントが1つあります

　医師と看護師等との協働・連携のあり方等について検討を行うために設置された、「チーム医療の推進に関する検討会」の第9回検討会が21日に開催され、論点の整理が行われています。 → 続きを読む

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欧州医薬品庁、シブトラミンの使用中止を勧告

2010年01月22日 投稿 | コメントが2つあります

　欧州医薬品庁（EMEA：European Medicines Agency）は21日、抗肥満薬シブトラミン塩酸塩水和物（商品名　Meridia　など）について、心臓発作などの心臓血管病のリスクがベネフィットを上回るとして、使用の中止勧告を行いました。 → 続きを読む

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第4回ジェネリック医薬品品質情報検討会

2010年01月22日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　2007年10月にまとめられた「後発医薬品の安心使用促進アクションプログラム」において、品質確保のための国による取組みとして、「ジェネリック医薬品品質情報検討会」が設置されていますが、1月14日に第4回の検討会が非公開で開催され、21日、議事概要と資料が公表されています。 → 続きを読む

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カテゴリー： くすり, 公的機関情報, 厚労省･PMDA, 後発医薬品

海外公的機関 医薬品安全性情報Vol.8 No.2

2010年01月21日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　国立医薬品食品衛生研究所・安全情報部（http://www.nihs.go.jp/dig/jindex.html）は1月21日、医薬品安全性情報(海外公的機関 医薬品安全性情報)Vol.8 No.2を公表しています。 → 続きを読む

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カテゴリー： くすり, 医薬品安全性情報

「調剤薬局」整備に関する議案に対する質疑

2010年01月21日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　20日行われた足利市議会でのやりとりの概要をまとめました。読みやすくするために、一部表現を変えていますので、詳細は3ヶ月後に出される議事録でご確認下さい。 → 続きを読む

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「究極の門前薬局」、整備に向け大きく前進

2010年01月20日 投稿 | コメントが2つあります

　移転新築中の足利赤十字病院の敷地内薬局を整備する問題（TOPICS　2010.1.16）で、建物の設計委託費を補正予算に盛り込むかどうかを審議する臨時の市議会が20日開催され、法案は可決されました。 → 続きを読む

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カテゴリー： 足利市

ベラミビルは22日に薬価収載へ

2010年01月20日 投稿 | コメントは受け付けていません。

 20日開催の中医協総会で、13日に製造販売が承認された点滴タイプの抗インフルエンザウイルス剤「ラピアクタ点滴用バッグ300mg」および「ラピアクタ点滴用バイアル150mg」（成分名：ペラミビル水和物）の薬価が提示され、22日に緊急収載となるようです。 → 続きを読む

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