● 地域薬局・薬剤師はプライマリ・ヘルス・ケアにいかに融合していくか（雑誌特集）の記事を更新しました
● 論文・報告あれこれ 2020年7月をアップしました
● 論文・報告あれこれ 2020年8月をアップしました

「安心と希望の医療確保ビジョン」と薬剤師

2008年09月04日 投稿 | コメントが1つあります

　2006年度の医療制度改革以後、 医師不足や救急医療に対する不安など、医療に関する様々な問題が指摘されていることは皆さんもご存知だと思いますが、厚労省では今年6月、医療制度改革を進め、地域医療や必要な医師の確保など、将来をしっかりと見据えた長期的な施策「安心と希望の医療確保ビジョン」をまとめて、公表しています。 → 続きを読む

このエントリーをはてなブックマークに追加

→ 1 Comment

カテゴリー： Pharmacist, 公的機関情報, 厚労省･PMDA, 病院薬剤師

SEAS trial の解析公表もがんリスクは証明されていないとの見解

2008年09月03日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　8月21日の記事で、シンバスタチン（リポバス）とエゼチミブ（ゼチーア）との合剤Vytorinの大規模臨床試験のSEAS trial (Simvastatin and Ezetimibe in Aortic Stenosis)のがんリスクをめぐる解析について紹介しましたが、現在ドイツのミュンヘンで行われている欧州心臓病学会（European Society of Cardiology）でその詳細が公表されました。 → 続きを読む

このエントリーをはてなブックマークに追加

コメントは受け付けていません。

カテゴリー： くすり, 国内外の話題・報告, 有用性・安全性

第1回ジェネリック医薬品品質情報検討会

2008年08月30日 投稿 | コメントが2つあります

　皆さんもご存知のように、昨年10月にまとめられた「後発医薬品の安心使用促進アクションプログラム」において、国も品質確保のためのさまざまな取組みを実施していますが、その取組みの一つとして、後発医薬品の品質に疑問を呈した研究論文等を、複数の研究者で精査し、後発医薬品に問題がないかを判断するための検討会が先月より開催され、このほど議事概要が公開されています。 → 続きを読む

このエントリーをはてなブックマークに追加

→ 2 Comments

カテゴリー： くすり, 公的機関情報, 後発医薬品

一般用医薬品部会、７成分のスイッチOTC化を了承

2008年08月30日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　28日、厚労省の薬事・食品衛生審議会一般用医薬品部会が開催され、エバスチンなど７成分をスイッチすることを了承したそうです。 → 続きを読む

このエントリーをはてなブックマークに追加

コメントは受け付けていません。

カテゴリー： OTC・一般用医薬品, くすり, 公的機関情報, 厚労省･PMDA

サリドマイド製剤、再承認には安全対策が重要

2008年08月27日 投稿 | コメントが2つあります

　27日、薬事・食品衛生審議会 薬事分科会 医薬品第二部会が開催され、藤本製薬が製剤販売承認申請をしていたサリドマイド製剤（サレドカプセル１００、藤本製薬）について、薬害再発防止のための安全管理策の実施などを条件に「承認して差し支えない」との結論をまとめました。 → 続きを読む

このエントリーをはてなブックマークに追加

→ 2 Comments

カテゴリー： くすり, 公的機関情報, 厚労省･PMDA, 有用性・安全性

約3割の成人が処方薬を他人とやりとりをする（米国調査）

2008年08月27日 投稿 | コメントは受け付けていません。

 米国の研究者はこのほど、処方薬の他人とのやりとり（borrowing,sharing）の実態についての調査結果をまとめ、　Journal of Women’s Health 誌のオンライン版に発表しています。 → 続きを読む

このエントリーをはてなブックマークに追加

コメントは受け付けていません。

カテゴリー： くすり, 国内外の話題・報告

1割を超える強壮用健康食品に医薬品成分が含有

2008年08月27日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　厚労省は26日、健康食品及び最近乱用が問題となっている違法ドラッグ（いわゆる脱法ドラッグ）を対象として実施した買上調査の結果を発表しました。 → 続きを読む

このエントリーをはてなブックマークに追加

コメントは受け付けていません。

カテゴリー： くすり, サプリメント・健食, ネット販売・個人輸入, 健康, 公的機関情報, 厚労省･PMDA, 薬物・ドーピング

子ども用OTC風邪薬、さらに規制強化か（米国）

2008年08月25日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　米FDAは22日、OTC風邪薬・咳止め薬成分のルール作りを検討するための公聴会を10月2日に行うと発表しました。 → 続きを読む

このエントリーをはてなブックマークに追加

コメントは受け付けていません。

カテゴリー： OTC・一般用医薬品, くすり, 公的機関情報, 海外公的機関

高脂血症治療薬とがんリスク

2008年08月24日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　FDAは21日、シンバスタチン（リポバス）とエゼチミブ（ゼチーア）との合剤のVytorinについて、がんリスクの増加と関連があるかどうかを現在調査中であることを、Early Communication（早期伝達）で明らかにしました。 → 続きを読む

このエントリーをはてなブックマークに追加

コメントは受け付けていません。

カテゴリー： くすり, 公的機関情報, 国内外の話題・報告, 有用性・安全性, 海外公的機関

海外公的機関 医薬品安全性情報Vol.6 No.17

2008年08月22日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　国立医薬品食品衛生研究所・安全情報部（http://www.nihs.go.jp/dig/jindex.html）は、8月22日、医薬品安全性情報(海外公的機関 医薬品安全性情報)Vol.6 No.17公表しました。 → 続きを読む

このエントリーをはてなブックマークに追加

コメントは受け付けていません。

カテゴリー： くすり, 医薬品安全性情報