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7日、ワイス株式会社・武田薬品工業株式会社は共同で、関節リウマチ治療薬「エンブレル（一般名：エタネルセプト）」の市販後全例調査登録終了したと発表しています。

関節リウマチ治療薬「エンブレル」の全例調査登録終了に関するお知らせ
　　（5月7日ワイス株式会社プレスリリース）
　　　http://www.wyeth.jp/news/2007/0507.asp

エンブレルは2005年3月に発売された生物学的製剤で、発売と同時に一定の条件の下、自己注射が認められていますが、プレスリリースによれば、患者さんの56％が自己注射（エンブレル患者手帳に、投与記録と体調の変化を記録。通院時に記録した内容を主治医に見せることが必要。）による治療を行ったとしています。

エンブレルはこの間全例調査（7,091症例。生物学的製剤の全例調査としては世界最大規模）が行われ、84.1％で有効であったと発表しています。また、重篤な副作用の発現率は5.7％で、肺炎、発熱、感染症などが含まれているそうです。

今回の前例調査登録終了により、今後はエンブレルの処方が拡大されることが予想されます。私たちも、この製剤の特性について、理解する必要があります。

関連情報：エンブレル-正しくお使いいただくために-
　　　　　　　　http://www.enbrel.jp/